Une soirée pour Börje Salming : « Il aurait aimé être ici ».

Mercredi soir, le gala « An evening for Börje » se tiendra au Berns à Stockholm. Ce gala est organisé par la fondation ALS de Börje Salming et a pour objectif principal de rendre hommage à Börje Salming et de collecter des fonds pour la fondation, mais aussi de faire connaître ce qui se passe actuellement dans le domaine de la recherche sur la SLA et ce que la fondation apporte.

– C’est ce que Börje voulait, que nous créions une fondation, que nous levions des fonds pour essayer de trouver un remède à cette terrible maladie. Il aurait aimé être ici », déclare l’ancienne star du hockey Nicklas Lidström, qui siège au conseil d’administration de la fondation.

Pour lui, il s’agit d’une tâche honorable.

– J’ai toujours admiré Börje. Il m’a semblé naturel de l’aider, car il a beaucoup compté pour moi dans ma carrière et dans ma vie. Je voulais lui rendre la pareille d’une manière ou d’une autre.

Ulf Hedin, professeur et médecin en chef au Karolinska Institutet, siège également au conseil d’administration.

– Notre travail consiste à mieux comprendre pourquoi les gens sont touchés par la SLA, à trouver de meilleures méthodes de traitement et à apporter un soutien aux malades et à leurs familles », explique-t-il.

Bien que la Suède soit en bonne position en ce qui concerne la recherche sur la SLA, il y a des limites.

– La SLA est une maladie relativement rare, ce qui signifie que la recherche est limitée. Les crises cardiaques touchent 100 fois plus de personnes. C’est une maladie difficile à étudier et il est donc également plus difficile pour les chercheurs de rivaliser pour obtenir des fonds.

Mais avec Börje Salming ALS Foundation, une opportunité s’offre à nous.

– Maintenant qu’il y a eu tant d’attention et que Börje a été si courageux de présenter cette maladie, cela a créé une opportunité », déclare Ulf Hedin et poursuit :

– Cette initiative a été lancée avec Börje et sa famille. Le fait qu’il ait osé montrer à quel point cette maladie est terrible a été crucial pour nous permettre de poursuivre ce travail.

La famille de Börje Salming est également présente au gala, y compris son frère Stig Salming. Depuis le décès de son frère il y a près de six mois, Stig Salming a reçu de nombreux messages de personnes touchées par la SLA.

– On a alors envie de s’impliquer encore plus et d’essayer d’apporter sa pierre à l’édifice, explique-t-il avant de poursuivre :

– Lorsque Börje a appris qu’il était atteint de cette maladie, il a toujours essayé de participer autant que possible. Il a lui-même déclaré qu’il voulait essayer d’aider et de mettre fin à cette merde, comme il l’appelait.

Juste Börje Salmings Nicklas Lidström met également l’accent sur la prévenance.

– Il n’a pas pensé à lui parce qu’il savait qu’il ne survivrait pas, mais il a pensé à ceux qui seraient atteints de la maladie à l’avenir et cela en dit long sur la grandeur de Börje, qui a beaucoup pensé aux autres, dit Lidström.

À partir du 2 mai, les chercheurs sur la SLA pourront demander des subventions à la fondation. Les demandes seront ensuite examinées par un certain nombre d’experts et de chercheurs, avant que le conseil d’administration ne prenne une décision et n’accorde la subvention.

– Pia Salming (épouse) et Teresa Salming (fille) siègent toutes deux au conseil d’administration, de sorte que la famille est représentée et qu’elle a son mot à dire sur l’affectation des fonds », explique M. Lidström.

Les subventions devraient être distribuées à la fin de l’année.

– Nous sommes fiers d’avoir pu obtenir un financement en si peu de temps, ce qui nous permet de montrer que nous sommes vraiment sérieux », déclare Ulf Hedin.